產品詳細

決明子


    本品為豆科植物決明Cassia obtusi foliaL或小決明Cassia tora L的干燥成熟種子。秋季采收成熟果實,曬干,打下種子,除去雜質。
【性狀】  決明  略呈菱方形或短圓柱形,兩端平行傾斜,長3~7mm,寬2~4mm。表面綠棕色或暗棕色,平滑有光澤。一端較平坦,另端斜尖,背腹面各有1條突起的棱線,棱線兩惻各有1條斜向對稱而色較淺的線形凹紋。質堅硬,不易破碎。種皮薄,子葉2,黃色,呈“S”形折曲并重疊。氣微,味微苦。
小決明  呈短圓柱形,較小,長3~5mm,寬2~3mm。表面棱線兩側各有1片寬廣的淺黃棕色帶。
【鑒別】  (1)本品粉末黃棕色。種皮柵狀細胞無色或淡黃色,側面觀細胞1列,呈長方形,排列稍不平整,長42~53μm,壁較厚,光輝帶2條;表面觀呈類多角形,壁稍皺縮。種皮支持細胞表面觀呈類圓形,直徑10~35(55)μm,可見兩個心圓圈;側面觀呈啞鈴狀或葫蘆狀。角質層碎片厚11~19μm。
草酸鈣簇晶眾多,多存在于薄壁細胞中,直徑8~21μm。
    (2)取本品粉末lg,加甲醇lOml,浸漬1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水lOml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣加三氯甲烷Iml使溶解,作為供試品溶液。另取橙黃決明素對照品、大黃酚對照品,加無水乙醇一乙酸乙酯(2:1)制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠H薄層板上,以石油醚(30~60℃)-丙酮(2:1)為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;置氨蒸氣中熏后,斑點變為亮黃色(橙黃決明素)和粉紅色(大黃酚)。
    【檢查】  水分  不得過15.0%(附錄ⅨH  第一法)。
    總灰分  不得過5.0%(附錄ⅨK)。
    【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
    色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以0.1%磷酸溶液為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長為284nm。理論板數按橙黃決明素峰計算應不低于3000。
    對照品溶液的制備  取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品適量,精密稱定,加無水乙醇一乙酸乙酯(2:1)混合溶液制成每1ml含大黃酚30μg、橙黃決明素20μg的混合溶液,即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml.稱定重量,加熱回流2小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,蒸干,加稀鹽酸30ml,置水浴中加熱水解1小時,立即冷卻,用三氯甲烷振搖提取4次,每次30ml,合并三氯甲烷液.回收溶劑至干,殘渣用無水乙醇一乙酸乙酯(2:1)混合溶液使溶解,轉移至25ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lOμl,注入液相色譜儀,測定,即得。
    本品按干燥晶計算,含大黃酚(C15H1004)不得少于0.20%,含橙黃決明素(C17H1407)不得少于0.080%。
    飲片
    【炮制】  決明子  除去雜質,洗凈,干燥。用時搗碎。
    【性狀】 【鑒別】 【檢查】 【含量測定】  同藥材。
    炒決明子  取凈決明子,照清炒法(附錄ⅡD)炒至微鼓起、有香氣。用時搗碎。
    本品形如決明子,微鼓起,表面綠褐色或暗棕色,偶見焦斑。微有香氣。
    【檢查】  水分  同藥材,不得過12.0%。
    總灰分  同藥材,不得過6.0%。
    【含量測定】  同藥材,含大黃酚(C15H1004)不得少于0.12%,含橙黃決明素(C17H1407)不得少于0.080%。
    【鑒別】  同藥材。
    【性味與歸經】  甘、苦、咸,微寒。歸肝、大腸經。
    【功能與主治】  清熱明目,潤腸通便。用于目赤澀痛,羞明多淚,頭痛眩暈,目暗不明,大便秘結。
    【用法與用量】  9~15g。
    【貯藏】  置干燥處。 
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